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孟加拉国泰瑞沙(AZD9291)官方报价

更新时间:2018-1-15 14:08:07  来源:本站原创  点击:206

肺癌已成为我国乃至世界上最常见的恶性肿瘤。非小细胞型肺癌包括有鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌、大细胞癌。它与小细胞癌相比,癌细胞生长分裂较慢,扩散转对较晚。肺癌中有大约8成属于非小细胞肺癌,但是约75%的患者发现确诊时已经处于中晚期,5年生存率很低治疗非小细胞肺癌的方法一般都是化疗或者放疗,还有就是服用靶向药物。

 

上海交通大学附属胸科医院指出:中国拥有全世界最多的EGFR突变患者,人数占全球近一半。大多接受一代、二代EGFR-TKI药物治疗的患者,会在治疗后一年左右耐药。自2005年一代靶向药进入中国,十多年来,累积发生耐药的患者数量庞大。但很可惜,当时还没有很好的药物能抑制T790M突变引起的耐药,患者只能重新回到放化疗。寻找能继续控制疾病进展的治疗方案,成了患者最迫切的需求。

 

泰瑞沙(奥希替尼)于今年3月被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,泰瑞沙以其明确的疗效和良好的安全性,让更多的中国患者受益。


泰瑞沙在我国国内定价为5.1万元一盒,在美国价格更高,大约5.7万元一盒,高昂的价格压得国内普通家庭喘不过气来。目前,孟加拉仿制药泰瑞沙也已经上市,因为孟加拉国政府运用了“专利强制许可”制度,因此他们的定价只要几千块钱的泰瑞沙的用药原料和疗效与原研药完全一致,但是价格却不到原研药的十分之一。孟加拉国泰瑞沙的上市造福了国内广大非小细胞肺癌患者,是他们在治疗过程中的福音。

 

临床试验:3期临床试验AURA3中,接受奥希替尼治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月,比标准铂类化疗(4.4个月)多出了5.7个月;又中枢神经系统转移的患者在接受奥希替尼治疗后,中位无进展生存期可以达到8.5个月,比标准化疗(4.2个月)多出了4.3个月;客观缓解率达到71%(标准化疗为31%)。安全性和耐受性也良好。

 

特别提醒:少数患者服药后可能出现一些严重不良反应,比如突发呼吸困难,伴有咳嗽或发热,可能是肺部炎症的表现,若发生这一症状,一定要立刻告诉医生。但和第一代靶向药相比,泰瑞沙不良反应总体比较轻微。

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